3.药品质量的刚性:药品它直接关系到人的健康甚至生命，所以药品质量不能有一点马虎,根据药品在中华人民共和国药品行政法中的定义，药品分为处方药和非处方药,2.药品的医学特异性:药品不是独立的商品，它与医学紧密结合，相辅相成,必须保证药品的安全性、有效性、一致性和稳定性,药品按性质分类包括:1。
-1/卫生部1992年发布的《生产质量管理规范》第七十六条规定了“批号”一词的含义:用于标识“批号”的一组数字或字母加数字。我国GMP第76条规定了“批”的含义:一定数量的药品在规定限度内具有相同性质和质量，在同一生产周期内生产的。可见，“批”要反映的最根本的问题是允许限度内的质量均匀性。换句话说，在药品的生产过程中，生产单位用一个批号来代表药品由同一投料、同一生产工艺生产。批号表示生产日期和批号，从批号可以推算出药品的有效期和存放时间，便于对药品进行抽样检验，也代表了该批药品的质量。
根据药品在中华人民共和国药品行政法中的定义，药品分为处方药和非处方药。药品按性质分类包括:1。中草药；2.中药饮片；3.中成药；4.中西药；5.化学原料及其制剂；6.抗生素；7.生化药品；8.放射性药品；9.血清；10.疫苗；11.血液制品；12.诊断药品等。扩展信息:药品 -2/:1。类型复杂:全球约有20000个具体品种，我国有5000多种中药制剂和4000多种西药制剂。可见，毒品的种类是复杂多样的。2.药品的医学特异性:药品不是独立的商品，它与医学紧密结合，相辅相成。只有在医生和执业药师的指导下，通过医生的检查诊断和合理用药，患者才能达到预防疾病、保护健康的目的。3.药品质量的刚性:药品它直接关系到人的健康甚至生命，所以药品质量不能有一点马虎。必须保证药品的安全性、有效性、一致性和稳定性。
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